发布时间：2025-11-21
我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
一、 项目名称：
序号 |
项目名称 |
试剂名称（备注） |
预算金额 （万元） |
使用科室 |
1 |
病原宏基因组高通量测序 |
测序反应通用试剂盒 |
300 |
检验科 |
2 |
外显因子测序 |
测序反应通用试剂盒（可用于外显子检测、染色体拷贝数变异(CNV)等检测 用途） |
500 |
检验科 |
3 |
人乳头瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型检测 |
人乳头瘤病毒（HPV）E6/E7 mRNA基因分型检测试剂盒 |
150 |
病理科 |
4 |
肌钙蛋白I测试卡/肌酸激酶MB同工酶测试卡/肌红蛋白测试卡/氨基末端B型脑钠肽前体测试卡项目试剂采购及配送服务 |
氨基末端B型脑钠肽前体测试卡 肌钙蛋白测试卡 肌酸激酶MB同工酶测试卡 肌红蛋白测试卡 |
315 |
全院 |
4 |
TBNK淋巴细胞亚群检测 |
CD45-FITC/CD4-PE/CD8-ECD/CD3-PC5检测试剂盒 CD45-FITC/CD56-PE/CD19-ECD/CD3-PC5淋巴细胞检测试剂盒 （流式细胞仪法） |
2 |
生物治疗中心 |
5 |
阴道分泌物β-D-葡聚糖检测 |
免疫显色试剂盒 |
28.73 |
检验科 |
6 |
诺如病毒抗原两项检测（GI/GII） |
诺如病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） |
29.81 |
检验科 |
7 |
甲状腺肿瘤多基因检测 |
人BRAF/TERT/CCDC6-RET基因突变检测（PCR荧光法） |
25 |
病理科 |
8 |
泪液α淋巴毒素（LTA）和泪液总免疫球蛋白E（总IgE）检测 |
α淋巴毒素（LTA）检测试剂 泪液总免疫球蛋白E（总IgE）检测试剂（荧光免疫层析法） |
23.6 |
检验科 |
9 |
人APOE基因分型检测试剂盒 |
人APOE基因分型检测试剂盒 |
15 |
检验科 |
二、供应商资格条件：
1、供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。
2、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
3、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
4、供应商应为依法设立的独立法人机构；
5、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
6、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发送至邮箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，邮件标题命名格式为：项目名称+报名公司名称+报名材料。纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。（每个序号为一个独立项目，报名每个项目需单独提交一份报名资料）
四、报名时间及地点：
1、报名时间：自本公告发布之日起5个工作日。（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：广州市天河区天河路600号中山三院10号楼3楼西楼梯 试剂管理办公室
3、咨询电话：020-85252215（黄老师）
五、获取遴选文件时间以及响应文件提交截止时间、开启时间及地点：资格审定后另行通知。
附件1：试剂报名表
